Een toekomst waarin regelmatig een belangrijk ingrediënt van psychedelische paddenstoelen genaamd psilocybine wordt gebruikt om onze geestelijke gezondheid te verbeteren, is niet al te ver weg. Deze maand heeft de Food and Drug Administration (FDA) een 'doorbraaktherapie'-aanduiding toegekend aan een non-profitbedrijf dat psilocybine ontwikkelt als een behandeling voor klinische depressie. Het label is bedoeld om het beoordelingsproces te versnellen dat nodig is voor goedkeuring.

Al in de 1970s hebben sommige therapeuten de geestverruimende effecten van hallucinogene verbindingen zoals psilocybine gebruikt om de depressie of angst van hun patiënten te behandelen (meestal naast de conventionele therapie). Maar toen deze verbindingen populaire recreatieve drugs werden, verbood regeringen over de hele wereld hun gebruik volledig, ook in een medische setting. Door de jaren heen hebben advocaten echter langzaam regelgevende instanties zoals de FDA overtuigd om deze houding te heroverwegen, vooral gezien het gebrek aan opties die beschikbaar zijn voor mensen die niet reageren op typische antidepressiva (die zo hoog kunnen zijn als 55 procent van alle patiënten) .

Auteur: Ed Cara
Lees het volledige artikel hier